新生儿疾病筛查是指在新生儿期通过专项检查来发现严重危害新生儿健康的先天性或遗传

代谢疾病，以便对疾病进行早期诊断和治疗，是提高出生人口素质、减少出生缺陷发生的

重要三级预防措施之一。目前，我国新生儿疾病筛查主要病种包括先天性甲状腺功能减退

症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)等遗传代谢病和听力障碍。

每一名新生宝宝都需要做新生儿疾病筛查。宝宝出生时即使看起来很健康，也需要进行新

生儿疾病筛查，因为一些遗传代谢病在3~6个月时才会逐渐出现一些异常表现。家里如果

没有人患有这些疾病也需要进行新生儿疾病筛查，因为表面健康的父母可能也会带有隐性

致病基因。

不同地区情况不一样。部分省、市新生儿疾病筛查的部分病种是由国家补贴的，有的省、市

是将新生儿疾病筛查的部分病种纳入医保政策，所以，有关是否收费、哪些病种的筛查收费

、费用是多少等问题需要根据各省、市的新生儿疾病筛查政策的具体情况而定。

在宝宝出生72小时后，并充分哺乳(哺乳至少6次)，医生将在宝宝足跟采三滴血送至实验室检

测。但要注意:因各种原因没有及时做筛查的宝宝，父母应按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛

查，最迟不宜超过出生后20天。

家长在知情同意的情况下配合医护人员为您的宝宝做新生儿疾病筛查，并提供详细有效的家庭

地址和联系电话。如果产后休养在别处也应将新的住址和电话号码一并告知医生，以便医生在

需要时可以及时与您联系。

收到复查通知不代表宝宝一定有病了，有多种原因需要复查，医生为了对您宝宝的健康负责会

通知复查。当您收到复查通知时请尽快带宝宝去医院进行复查。筛查正常的孩子，一般不再通

知，家长可自行查询。

一旦宝宝被确诊患病，您应该按照医生的嘱咐及早进行治疗，定期复查，监测患儿体格和智力

发育情况，以防止疾病所造成的严重后果。